103 / 105
101
Deze patiëntenversie is gemaakt door leden van Laposa en bedoeld voor alle
mensen met een craniofaciale aandoening (CFA) en hun naasten. Jongeren en
volwassenen met een craniofaciale aandoening kunnen zelfstandig gebruik
van maken van de patiënteninformatie. Ook als je vader, moeder, broer, zus
of partner bent van een kind of volwassene met een CFA, kan het heel handig
zijn om meer inzicht te krijgen in de aandoening van jouw naaste. We spreken
in deze patiënteninformatie vaak over ‘ouders van een kind met een CFA’,
maar de beschreven zorg en tips zijn ook bruikbaar voor jongvolwassenen
en volwassenen met een CFA. Met de aanspreekvorm ‘je’ richten de makers
van deze patiënteninformatie zich tot de patiënten met een CFA en de mensen
in de directe omgeving van iemand met een craniofaciale aandoening.
Hulpverleners en mensen die werkzaam zijn in het onderwijs kunnen
deze patiëntenversie ook als informatiebron gebruiken. Voor de patiënt en
zorgverlener wordt in deze patiëntenversie de mannelijke vorm gebruikt. Hier
wordt uiteraard ook de vrouwelijke patiënt en zorgverlener mee bedoeld.
Deze informatie is niet bedoeld als vervanging van het advies van een
bevoegd arts. Neem voor vragen of advies contact op met uw behandelend
arts.
Deze uitgave is digitaal te raadplegen via
www.laposa.nl , www.zichtopzeldzaam.nlen
www.zorginzicht.nl .Vanaf de betreffende websites zijn relevante pagina’s te printen. Indien men
de voorkeur geeft aan een gedrukte versie van de patiëntenversie, dan is deze
op bestelling te verkrijgen via de patiëntenorganisatie.
Deze uitgave is financieel mogelijk gemaakt door het Innovatiefonds
Zorgverzekeraars en samengesteld door Laposa en de VSOP.
(Vervolg op pagina 102)
Colofon
WWW