![Show Menu](styles/mobile-menu.png)
![Page Background](./../common/page-substrates/page0051.png)
49
A
Begrippen en medische termen uit de patiëntenversie van de Zorgstandaard
Craniofaciale Aandoeningen (inclusief de synoniemen van de aandoeningen die
in hoofdstuk 1 genoemd staan). Klik op om terug te gaan naar de pagina.
Bijlage 1 Begrippenlijst
Woord/begrip
Betekenis
niet of niet geheel aansluitende
botdelen in het gezicht
ontbreken van het oo
gontbreken van een onderdee
ltwee ongelijke helfte
nBij autosomaal recessief krijg je een
eigenschap pas als je van beide ouders
het ‘zwakke’ gen krijgt.
Bij autosomaal dominant krijg je
een eigenschap als je van een van je
ouders het ‘zwakke’ gen krijgt
.ook wel BWS, Syndroom van
Beckwith-Wiedemann, Exomphalus
macroglossia gigantisme, EMG
syndroom
huidaanhangsels tussen oor en
mondhoek die alleen uit weke delen
(huid en vetweefsel) bestaan maar
waarin ook kraakbeen kan zitten
ook wel maxillonasale dysplasie
aangezichtsspleten
anophthalmie
anotie
asymmetrisch
autosomaal recessief of
autosomaal dominant
Beckwith-Wiedemann
syndroom
bijoortjes
Binder syndroom
B
(Vervolg op pagina 50)
= terug naar de pagina