Patiënteninformatie craniofaciale aandoeningen

8 / 105

6
Craniosynostose komt als onderdeel van een syndroom voor
craniosynostose) of zonder syndroom (niet-syndromale craniosynostose). De
gevolgen van een craniosynostose variëren sterk, afhankelijk van het type.
Bij craniosynostose zonder syndroom is (meestal maar) één schedelnaad
afwijkend bij de geboorte. Er hoeven naast de afwijkende schedelvorm geen
andere problemen te bestaan. Soms is er echter sprake van een verhoogde
hersendruk en kan er een ontwikkelingsachterstand ontstaan. Enkele van deze
aandoeningen kennen zeer specifieke problemen. Kinderen met een te vroeg
gesloten hebben bijvoorbeeld een verhoogde kans op specifieke spraak-
en taalproblemen en kinderen met een te vroeg gesloten voorhoofdsnaad
kunnen (vaker) gedragsproblemen hebben. Deze gedragsproblemen kunnen
samen met een verlaagde intelligentie voorkomen.
Bij craniosynostose als onderdeel van een syndroom zijn meestal meerdere
schedelnaden gesloten. Vaak zijn de twee kroonnaden hierbij betrokken. Bij
craniosynostose als onderdeel van een syndroom kunnen aandoeningen aan
de handen en/of voeten, oogleden, oorschelpen, gehoorverlies en spraak- en
taalproblemen voorkomen.
Craniofaciale aandoeningen aan het gezicht, de onder- en bovenkaak
• die in het midden van het gezicht lopen: van de neus
naar de kin (midline)
• Aangezichtsspleten die schuin door het gezicht lopen: van de mond naar
de wang en de oogkas (oblique)
•
•
• Burn-McKeown syndroom
• Goldenhar syndroom
•
•
• (als onderdeel van een syndroom en zonder
syndroom)
•
•