Patiënteninformatie craniofaciale aandoeningen

Previous Page

Next Page

Page Background

62

2. Apert syndroom

(Craniosynostose als

onderdeel van een

syndroom)

Kenmerken die kunnen voorkomen

Schedel en hersenen

• Dichtgegroeide kroonnaden van de schedel.

Oren

Voornamelijk conductief gehoorverlies

ten gevolge van afwijkend trommelvlies

of door aangeboren (congenitale)

middenoorafwijkingen.

Ogen en voorhoofd

• Wijd uit elkaar staan van de ogen, brede

neusrug

( hypertelorisme

).

• Ondiepe oogkassen (exorbitisme).

• Oogspierafwijkingen.

Neus en midden aangezicht

• Nauwe doorgankelijkheid van de neus.

OGEN

VOORHOOFD

NEUS

MIDDEN AANGEZICHT

SCHEDEL

HERSENEN

OREN

(Vervolg op pagina 63)