Patiënteninformatie craniofaciale aandoeningen

Previous Page

Next Page

Page Background

68

8. Carpenter syndroom

(Craniosynostose als

onderdeel van een

syndroom)

Kenmerken die kunnen voorkomen

Schedel en hersenen

Vergroeien (verbening) van de voorhoofdsnaad

(metopicanaad)- en de pijlnaad (sagittaalnaad).

Mond en kaak

• Smalle bovenkaak met ruimtegebrek voor

tanden en kiezen.

• Ontbrekende tanden en kiezen

( oligodontie )

.

Handen en voeten

• Korte vingers, afwijking in de stand van

een of meer vingers door zijwaartse

verkromming (clinodactylie), (gedeeltelijk)

aan elkaar gegroeide vingers (syndactylie),

afwijking in de stand van een of meer

vingers

( camptodactylie

).

• Extra tenen (polydactylie).

Inwendige organen

Aangeboren hartafwijking.

Overig

Klein geslachtsdeel

( hypogenitalisme )

.

SCHEDEL

HERSENEN

HANDEN

VOETEN

MOND

KAAK

INWENDIGE ORGANEN

OVERIG