63
(vervolg Apert syndroom)
2. Apert syndroom
(Craniosynostose als
onderdeel van een
syndroom)
Kenmerken die kunnen voorkomen
Mond en kaak
• Onderontwikkelde bovenkaak en in mindere
mate de onderkaak.
• Slaapapneu.
• Gehemeltespleet
( palatoschisis).
• Ernstig ruimtegebrek in het gebit door met
name onderontwikkeling van de bovenkaak
in alle richtingen.
Handen en voeten
• Hand:
aan elkaar groeien over volledige
lengte van de 2
e
, 3
e
, 4
e
vinger(s) en
soms ook de pink en/of duim (complexe
syndactylie).
• Voet:
aan elkaar groeien over volledige
lengte van alle tenen (complexe
syndactylie ).
Inwendige organen
• Afwijking aan organen van de urinewegen
en geslachtsorganen
( urogenitaleafwijking).
• Aangeboren hartafwijking.
INWENDIGE ORGANEN
HANDEN
VOETEN
MOND
KAAK