89 / 106
89
Bronnen
[1] A. Klink and J. Bussemaker,
Kamerbrief: Programmatische aanpak van chronische ziekten
. 2008, pp. 1–
12.
[2] Coördinatieplatform Zorgstandaarden, “Zorgstandaarden in Model,” ZonMw, Den Haag, 500/02/2010/3,
2010.
[3] Kwaliteitsinstituut, “Toetsingskader kwaliteitsstandaarden en meetinstrumenten,” College voor
zorgverzekeringen, Diemen, Apr. 2014.
[4] Stuurgroep Weesgeneesmiddelen, “Nationaal Plan Zeldzame Aandoeningen. De Nederlandse strategie
ten aanzien van zeldzame ziektes.,” 2013.
[5] E. I. Schippers,
Kamerbrief: de Nederlandse strategie met betrekking tot de zeldzame ziekten
. 2012, pp.
1–12.
[6] E. I. Schippers and J. Bussemaker,
Kamerbrief: positioneringsnota umc’s
. 2014, pp. 1–12.
[7] Coördinatieplatform Zorgstandaarden, “Zorgstandaarden in Model,” ZonMw, Den Haag, 500/02/2010/3,
2010.
[8] Prof. mr. Legemaate, “De gevolgen van het opnemen van professionele standaarden in een wettelijk
register voor de juridische betekenis van deze standaarden en voor de juridische positie van
zorgaanbieders,” Academisch Medisch Centrum Amsterdam en Universiteit van Amsterdam,
Amsterdam, Feb. 2013.
[9] “Consultatiedocument Toetsingskader kwaliteitsstandaarden en meetinstrumenten.” College voor
zorgverzekeringen, 2013.
[10] Coördinatieplatform Zorgstandaarden, “Zorgstandaarden in Model,” ZonMw, Den Haag, 500/02/2010/3,
2010.
[11] R. E. Ferner, “Neurofibromatosis 1 and neurofibromatosis 2: a twenty first century perspective,”
Lancet
Neurol.
, vol. 6, no. 4, pp. 340–351, Apr. 2007.
[12]D. G. Evans, S. M. Huson, D. Donnai, W. Neary, V. Blair, V. Newton, and R. Harris, “A clinical study of type
2 neurofibromatosis,”
Q. J. Med.
, vol. 84, no. 304, pp. 603–618, Aug. 1992.
[13]M. Ruggieri, A. L. Gabriele, A. Polizzi, V. Salpietro, F. Nicita, P. Pavone, N. Platania, P. Milone, A.
Distefano, G. Privitera, G. Belfiore, F. Granata, R. Caltabiano, V. Albanese, L. Pavone, and A. Quattrone,
“Natural history of neurofibromatosis type 2 with onset before the age of 1 year,”
neurogenetics
, vol.
14, no. 2, pp. 89–98, Feb. 2013.
[14]D. G. R. Evans, A. Moran, A. King, S. Saeed, N. Gurusinghe, and R. Ramsden, “Incidence of vestibular
schwannoma and neurofibromatosis 2 in the North West of England over a 10-year period: higher
incidence than previously thought,”
Otol. Neurotol. Off. Publ. Am. Otol. Soc. Am. Neurotol. Soc. Eur.
Acad. Otol. Neurotol.
, vol. 26, no. 1, pp. 93–97, Jan. 2005.
[15]M. Ruggieri, P. Iannetti, A. Polizzi, I. La Mantia, A. Spalice, O. Giliberto, N. Platania, A. L. Gabriele, V.
Albanese, and L. Pavone, “Earliest clinical manifestations and natural history of neurofibromatosis type 2
(NF2) in childhood: a study of 24 patients,”
Neuropediatrics
, vol. 36, no. 1, pp. 21–34, Feb. 2005.
[16]D. G. Evans, J. M. Birch, R. T. Ramsden, S. Sharif, and M. E. Baser, “Malignant transformation and new
primary tumours after therapeutic radiation for benign disease: substantial risks in certain tumour prone
syndromes,”
J Med Genet
, vol. 43, no. 4, pp. 289–94, 2006.
[17]M. E. Baser, J. M. Friedman, D. Aeschliman, H. Joe, A. J. Wallace, R. T. Ramsden, and D. G. R. Evans,
“Predictors of the risk of mortality in neurofibromatosis 2,”
Am. J. Hum. Genet.
, vol. 71, no. 4, pp. 715–
723, Oct. 2002.
[18]A. R. Asthagiri, D. M. Parry, J. A. Butman, H. J. Kim, E. T. Tsilou, Z. Zhuang, and R. R. Lonser,
“Neurofibromatosis type 2,”
Lancet
, vol. 373, no. 9679, pp. 1974–86, 2009.
[19]D. G. Evans, E. Howard, C. Giblin, T. Clancy, H. Spencer, S. M. Huson, and F. Lalloo, “Birth incidence and
prevalence of tumor-prone syndromes: estimates from a UK family genetic register service,”
Am. J. Med.
Genet. A.
, vol. 152A, no. 2, pp. 327–332, Feb. 2010.