23 / 25
syndroom van Turner
Literatuurlijst
1.
Akker van den ELT, Alfen-van der Velden van AAEM, Adrichem van LNA, Bessems JHJM, Bever van Y, Cools, M; Klinische richtlijn
Turner Syndroom, oktober 2012. Nederlands-Vlaams Multidisciplinair Netwerk Turner Syndroom.
2.
Alfen-van der Velden van AAEM, Otten B, het syndroom van Turner; een praktische handleiding; Praktische Pediatrie nr
3,september 2009, blz 195-200.
3.
Bondy CA, New issues in the diagnosis and management of Turner syndrome. Rev Endocr Metab Disord, 2005. 6(4): p. 269-80.
4.
Bondy CA, Turner Syndrome Study Group. Care of girls and women with Turner syndrome: a guideline of the Turner Syndrome
Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 2007; 92(1):10-25.
5.
College voor Zorgverzekeringen. Beoordelingsrapport somatropine (Genotropin®, Humatrope®, Norditropin®, Nutropinaq®,
Omnitrope®, Zomacton®) bij de indicatie 45,X/46, XY syndroom. Februari 2009.
6.
Davenport ML, Approach to the Patient with Turner Syndrome, The Journal of Clinical Endocrinology &Metabolism 2010;
95(4):1487-1495.
7.
Dhooge I, Heylbroeck PH, de Vel E, Vinck B, oor- en gehoorproblemen bij het syndroom van Turner; tijdschrift voor
kindergeneeskunde, uitgave 3, 2002.
8.
Freriks K, Beerendonk CCM, Timmermans J, Braat DDM, Hermus ARMM, Timmers HJLM; het syndroom van Turner op volwassen
leeftijd: het belang van multidisciplinaire zorg, NTvG, stand van zaken 22-07-2007
9.
Hook EB, Warburton D; The distribution of chromosomal genotypes associated with Turner’s syndrome: livebirth prevalence rates
and evidence for diminished fetal mortality and severity in genotypes associated with structural X abnormalities or mosaicism.
HumGenet, 1983. 64(1): p.24-7.
10. Hsu,LYF, Prenatal diagnosis of chromosomal abnormalities through amniocentesis.; Genetic Disorders and the Fetus1998: The
John Hopkins University Press. p. 179.
11. Mauras N, Torres-Santiago L, Taboada M, Santen R. Estrogen therapy in Turner syndrome: does the type, dose and mode of
delivery matter? Pediatr Endocrinol Rev. 2012; 9 Suppl 2:718-22.
12. Menke LA, Sas TC, de Muinck Keizer-Schrama SM, Zandwijken GR, de Ridder MA, Odink RJ. Efficacy and safety of oxandrolone in
growth hormone-treated girls with Turner syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2010; 95(3):1151-60.
13. Muinck Keizer-Schrama de SMPF, Het belang van zorgvuldige transitie van zorg voor patiënten met het syndroom van Turner,
NTvG, 22 juli 2007.
14. Lin AE, Basson CT, Goldmuntz E, Magoulas PL, McDermott DA,McDonald-McGinn DM, Adults with genetic syndromes
and cardiovascular abnormalities: Clinical history and management; Genet Med. 2008 July ; 10(7): 469–494. doi:10.1097/
GIM.0b013e3181772111.
15. Pareren van YK, Muinck Keizer-Schrama de SM, Stijnen T, Sas TC, Jansen M, Otten BJ; Final height in girls with Turner syndrome
after long-term growth hormone treatment in three dosages and low dose estrogens. J Clin Endocrinol Metab. 2003; 88:1119–1125.
16. Pinsker JE. Clinical review: Turner syndrome: updating the paradigm of clinical care. J Clin Endocrinol Metab. 2012; 97(6): E994-
1003.
17. Richter-Unruh A, Knauer-Fischer S, Kaspers S, Albrecht B, Gillessen-Kaesbach G, Hauffa BP. Short stature in children with an
apparently normal male phenotype can be caused by 45,X/46,XY mosaicism and is susceptible to growth hormone treatment. Eur
J Pediatr. 2004;163(4-5):251-6.
18. Sakakibara H., et al., Health management of adults with Turner Syndrome: An attempt at multidisciplinary medical care by
gynecologists in cooperation with specialists from other fields. J Obstet Gynaecol Res, 2011.
19. Warburton D, Kline J, Stein Z, Cytogenetic abnormalities in spontaneous abortions of recognized conception, in Perinatal Genetics
Diagnosis, Porter IH andWilley A, Editors. 1986, Academic Press New York. p. 133.
20. ‘Het syndroom van Turner belicht’, Informatiebundel naar aanleiding van presentaties voor de TCN en tijdens het Europees
Congres voor het Syndroom van Turner van 1-3 november 2001 te Alphen aan de Rijn, uitgave Turner Contact Nederland.
21