57 / 72
Zorgstandaard MD1 2015
57
Bronvermelding
• Multidisciplinaire richtlijn Behandeling en Begeleiding van volwassenen met Myotone Dystrofie type I (MD1).
Vereniging Klinische Genetica Nederland, 2012. Hoofdstuk 3.5.
• Jennekens FGI, de Die-Smulders CEM, Busch HFM., Neuropsychologie van neurologische aandoeningen in
de kinderleeftijd. Hoofdstuk 17, myotone dystrofie type 1. Boom, Amsterdam 2008.
• Myotone dystrofie (MD1, ziekte van Steinert); Diagnose en behandeling. Uitgavenummer: D005-0507.
Spierziekten Nederland, Baarn.
• Myotone dystrofie (MD1, ziekte van Steinert); Omgaan met de ziekte. Uitgavenummer: D005A-0507.
Spierziekten Nederland, Baarn.
• Groepsgesprekken met MD1-patiënten en naasten, Spierziekten Nederland, Baarn 2010.
• Cup EHC, Kinébanian A, Satink T, Pieterse AJ, Hendricks HT, Oostendorp RAB, van der Wilt GJ & van
Engelen BGM. Living with myotonic dystrophy; what can be learned from couples? A qualitative study. BMC
Neurology 2011, 11:86.
• Natterlund B, Ahlstrom G: Activities of daily living and quality of life in persons with muscular dystrophy.
Journal of Rehabilitation Medicine 2001, 33:206-211.
• Natterlund B: Living with muscular dystrophy. Illness experience, activities of daily living, coping, quality of life
and rehabilitation Uppsala: Acta Universitatis Upsaliensis; 2001.
• Timman R, Tibben A, Wintzen AR. Myotonic dystrophy: the burden for patients and their partners. J Rehabil
Med 2010; 42: 823–830.