Zeldzameziektendag

Tijdens de Internationale Rare Disease Day wordt jaarlijks op 28 (of 29) februari wereldwijd stilgestaan bij de uitdagingen voor mensen die leven met een zeldzame aandoening, hun naasten, mantelzorgers, zorgverleners en wetenschappelijk onderzoekers. Ieder jaar organiseren we op deze dag het 'Nationale Event Zeldzameziektendag'. Hoogtepunt van het avondprogramma is de uitreiking van de Zeldzame Engel Awards uit aan personen of organisaties die zich op een bijzondere manier hebben ingezet voor patienten met zeldzame aandoeningen.

Film Rare Disease Day 2026

Nationaal Event 2026

Op 28 februari 2026 vindt Zeldzameziektendag plaats in De Eenhoorn te Amersfoort. In verband met de aangekondigde ontwikkeling van het Nationaal Plan Zeldzame Aandoeningen, zal deze dag in congresvorm zijn. De Dag zal bestaan uit een ochtend- en middagprogramma, inclusief lunch en borrel.

Concept programma

9.30u	Ontvangst
10.00u	Opening: Welkom VSOP Nationaal Plan Zeldzame Aandoeningen: wat zijn de grootste uitdagingen?
10.30u	Tien jaar nationale expertisecentra zeldzame aandoeningen (ECZA): een succes?
11.00u	Nationale (referentie)netwerken voor zeldzame aandoeningen: hoe richten we ze in?
11.30u	Paneldiscussie omtrent nationale (referentie)netwerken: wat zijn valkuilen?
12.00u	ALV (lidorganisaties VSOP) & Lunchpauze
13.30u	Toegang tot (wees)geneesmiddelen bij zeldzame aandoeningen: waar lopen we tegenaan?
14.15u	Panel over geneesmiddelen voor zeldzame aandoeningen: waar loopt de patiënt tegenaan?
15.00u	Uitreiking Zeldzame Engel Awards
15.30u	Borrel

Deelname is gratis voor VSOP-leden (maximaal drie personen). VSOP-leden mogen daarnaast kosteloos drie medisch specialisten van hun aandoening(en) uitnodigingen. Denk hierbij vooral aan artsen van het expertisecentrum. Voor overige deelnemers bedragen de kosten €50,-.

Aanmelden

Als u zich onverwacht moet afmelden, wilt u dan a.u.b. tijdig een berichtje sturen naar vsop@vsop.nl?

Home>Wat doen wij>Zeldzameziektendag